produit
Focus
 |
Conçu pour les personnes souffrant de déficit de l’attention et/ou d’hyperactivité. Ce vidéo décrit les mécanismes d'action et les bénéfices de Focus. |
De la concentration en bouteille pour grands et petits!
Oui, Vous avez bien lu!
Vous voulez être un premier de classe?
Votre enfant vous épuise tant il est hyperactif?
Le TDA handicape sérieusement
la réussite académique de votre ado?
Le trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité est un trouble d’origine neurologique d’une grande complexité qui affecte les gens de tout âge. Le TDA/H cause une perturbation significative du fonctionnement relationnel social et familial, académique et/ou professionnel ainsi qu’une impulsivité et une hyperactivité motrice anormales.
Le TDA ne se guérit pas, il dure toute la vie. Ce n’est pas un retard intellectuel, un manque de motivation, une immaturité temporaire ou de volonté! Et vous les parents, vous n’êtes nullement responsables de cet état. Il est admis par les neurologues que, ni l’enfant, ni les parents ne peuvent corriger ou éliminer ce problème même en faisant des efforts surhumains. Selon les spécialistes, il y aurait entre 3 à 12 % d’enfants et d’adultes souffrant du TDA/H.
Seulement un clinicien qualifié peut faire un diagnostic rigoureux et, malheureusement, il n’existe aucun test précis. Ce spécialiste doit éliminer toutes les causes possibles concernant les symptômes observés. Un examen physique complet, une série d'entrevues avec le patient (enfant ou adulte) ainsi qu’avec les personnes impliquées dans la vie de l’individu sont fortement conseillés.
Focus peut-il réellement aider une personne souffrant du TDA?
Tout à fait!!! Focus, fait à base de plantes et de produits naturels, constitue une excellente alternative aux médicaments d’usage courant. Focus régularise l’activité des neurotransmetteurs, médiateurs qui assurent la transmission des influx nerveux, et apporte une amélioration durable sans effets secondaires.
Focus aide à :
- Réduire l'hyperactivité, l’agitation, les réactions impulsives et agressives ;
- Augmenter la concentration et à améliorer la capacité de mémorisation de l’apprentissage ;
- Calmer l’hyperactivité cérébrale, apaiser et réduire les changements d'humeur ;
- Diminuer le stress et la nervosité.
Focus agit-t-il rapidement?
- Bien qu'un effet calmant immédiat soit habituellement observé, il faut cependant un peu de temps pour remarquer des améliorations au niveau de la concentration, de l’attention et de la mémoire. Normalement, il est possible d'observer une grande amélioration en deux semaines.
- Cependant, il faudra quelques mois avant que le cerveau puisse récupérer un nouveau niveau d'activité des transmissions nerveuses.
Pour obtenir un effet durable et pouvoir cesser de prendre Focus sans perdre les améliorations acquises, la personne devra prendre Focus durant au moins une année.
Calmez « la tornade » avec Focus!
contenu avec onglet
|
Description |
Ingrédients |
Posologie et contre-indications |
FAQ |
Références scientifiques | Protocoles thérapeutiques |
Le TDA, dont le traitement médicamenteux est très controversé, fait couler beaucoup d’encre. Les médicaments stimulant le système nerveux central sont pointés du doigt. Focus, fait à base de plantes et de produits naturels, est une alternative aux médicaments qui régularise l’activité des neurotransmetteurs, apporte une amélioration durable, sans effets secondaires et aide à la concentration.
FOCUS est conçu pour les personnes souffrant de déficit de l’attention et/ou d’hyperactivité.
FOCUS est conçu pour les personnes souffrant de déficit de l’attention et/ou d’hyperactivité.
Utilisation principale
Focus peut aider à :
- Accroître les fonctions mentales et la capacité d’apprentissage ;
- Augmenter le niveau de concentration en ayant un impact positif sur les neurotransmetteurs de la dopamine ;
- Améliorer la capacité de mémorisation ;
- Soutenir la neurotransmission ;
- Stimule la circulation sanguine du cerveau ;
- Diminuer le stress ;
- Réduire la nervosité ;
- Améliorer la concentration des patients souffrant de déficit de l’attention (enfants et adultes).
Utilisation secondaire
- Favoriser la santé physique et mentale ;
- Soutenir la neurotransmission et stimuler la circulation sanguine du cerveau ;
- Dépression mineure ;
- Attaque de panique ;
- Phobies.
- Perturbations de la mémoire (Alzheimer) ;
- Neurasthénie ;
- Troubles d’apprentissage.
Standardisation
| Plante / Ingrédient | Standardisation | Qté de plante sèche par 7,5 ml |
| Germe de riz | GABA 40% | 500 mg (germes) |
| Bacopa | Bacosides 5 % | 270 mg (partie aérienne) |
| Mucuma | L-Dopa 3% | 265 mg (germes) |
| Phosphatidylcholine | S/O | 50 mg |
| Prégnénolone | S/O | 25 mg |
Activité pharmacologique
Les produits naturels ou plantes contenus dans cette formulation sont utilisés traditionnellement pour les effets suivants:
GERME DE RIZ (Oryza Sativa)
Origine : Asie- Source de GABA ;
- Rôle inhibiteur dans le mécanisme d’apparition du stress ;
- Calmant mental et physique ;
- Améliore la qualité du sommeil.
BACOPA (Bacopa Monnieri)
Origine : Inde- Soutient les facultés cognitives ;
- Améliore la concentration ;
- Facilite le processus de mémorisation.
MUCUMA (Mucuma Pruriens)
Origine : Amérique tropicale- Tonique du système nerveux central ;
- Précurseur de dopamine ;
- Fournisseur de L-dopa ;
- Augmente la concentration.
PHOSPHATYDILSÉRINE
- Renforce les fonctions cognitives ;
- Facilite la mémorisation ;
- Améliore la concentration.
PRÉGNÉNOLONE
- Stimule l’activité du système nerveux central ;
- Augmente la capacité de mémorisation ;
- Diminue le niveau de stress.
Focus est utilisé de la façon suivante :
- Prendre 1½ c. à thé par jour (7,5 ml). Chez l’adulte, si l’effet observé après 2 semaines est insuffisant, la posologie peut être doublée.
Quand : Prendre en mangeant ou immédiatement avant le repas.
Comment : Agiter la bouteille et doit être mélangé avec du jus ou de l’eau.
*Réfrigérer après ouverture.
Les effets de Focus commenceront à être perceptibles après 1 à 2 semaines d’utilisation. Le plein effet pourra être observé après deux mois d’utilisation continue.
CONTRE-INDICATIONS ET PRÉCAUTIONS
- Ne pas utiliser en cas d’allergie aux ingrédients de la présente formulation ;
- Ne pas utiliser en cas de grossesse ou d'allaitement ;
- Ne pas combiner avec l’alcool.
Consulter un professionnel de la santé dans les cas suivants :
- Personnes aux prises avec des désordres de type bipolaire, dépression sévère, schizophrénie et épilepsie ou avant de jumeler à un autre produit ou médicament ;
- Dysfonctions hépatiques ou cardiovasculaires, psychiatriques, cancer de la peau (mélanome), diabète et ulcère ;
- Cesser l’utilisation et consulter un praticien de la santé si les symptômes persistent ou si des effets indésirables se manifestent. En cas de maladie grave ou de consommation de médicaments sous prescription, ne pas consommer ce produit sans l’accord de votre médecin ou de votre praticien de la santé.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
Éviter de consommer avec les produits suivants, car leur effet sera augmenté :- IMAO ;
- Anticoagulants et hypoglycémiants;
- Antipsychotiques, lithium et neuroleptiques ;
- Médicaments anesthésiques ;
- Dérivés d’amphétamines (Ritalin, etc.).
Rapidité de l’effet
- Bien qu'un effet calmant immédiat soit habituellement noté, il faut cependant un peu de temps pour remarquer des améliorations au niveau de la concentration, de l’attention et de la mémoire. Normalement, il est possible d'observer une grande amélioration de la concentration et de l'hyperactivité en deux semaines ;
- Il faudra quelques mois avant que le cerveau puisse récupérer un nouveau niveau d'activité des neurotransmetteurs. Pour obtenir un effet durable et pouvoir cesser de prendre le produit sans perdre les améliorations acquises, la personne devra prendre Focus durant au moins une année.
Focus a été conçu pour pouvoir aider :
- Les enfants souffrant d'inattention, qui font des erreurs d’inattention, qui ont de la difficulté à se concentrer sur leurs tâches, qui ne semblent pas écouter lorsqu’on leur parle directement, qui ne suivent pas convenablement les consignes, ceux qui sont anormalement impulsifs, qui répondent avant même que les questions aient fini d’être posées ou qui interrompent souvent ou s'imposent aux autres ;
- Les personnes qui éprouvent de la difficulté à organiser leurs tâches ou activités, qui souvent évitent, détestent ou sont peu disposées à s'engager dans des tâches qui exigent un effort mental soutenu, celles qui perdent souvent leurs effets, qui sont facilement distraites par des stimuli extérieurs ou qui oublient régulièrement d’accomplir leurs activités quotidiennes ;
- Les enfants souffrant d'hyperactivité qui remuent sans cesse les mains et/ou les pieds, se tortillent sur leur siège, qui se sentent souvent agités, ont souvent de la difficulté à s'engager calmement dans des activités de loisirs ou qui parlent souvent excessivement et hors de propos.
Action synergique
- Focus a un impact sur la concentration, l'hyperactivité et l'inattention. Les problèmes des personnes qui souffrent de TDA/H sont reliés à l’activité instable des neurotransmetteurs. La formulation agit sur des neurotransmetteurs distincts pour obtenir un plus grand effet. Il est nécessaire d’en régulariser la sécrétion et de récupérer à nouveau la dopamine, le GABA, la noradrénaline et d'autres neurotransmetteurs secondaires. Ce faisant, l'amélioration sera durable et sans effets secondaires tels que la dépression, la nervosité, etc.) ;
- Le mucuma, la bacopa et la phosphatydylsérine sont excellents pour augmenter la concentration et le niveau de dopamine dans le cerveau. Ils sont utilisés pour les maladies du système nerveux, de l'hyperactivité, du déficit de l'attention et de l'hydropisie (œdème généralisé). Les germes de riz ont un impact sur le GABA en régularisant le niveau de ce neurotransmetteur. Ils ont la capacité de diminuer l’inquiétude et augmenter la fonction mentale ;
- La prégnénolone est une hormone neuro-stéroïdienne impliquée dans la transmission synaptique et dans la formation de la myéline. Elle améliore les fonctions cognitives et la capacité de mémorisation.
Q. Existe-t-il un simple test pour diagnostiquer le TDA/H?
R. Malheureusement il n'y a aucun test précis. Seulement un clinicien qualifié peut faire un diagnostic précis après une évaluation exhaustive. Celle-ci doit éliminer toutes les autres causes possibles concernant les symptômes observés. Un examen physique complet, une série d'entrevues avec le patient (enfant ou adulte) ainsi qu’avec les personnes impliquées dans la vie de l’individu sont fortement conseillés.
Q. Est-ce que le TDA/H affecte seulement les enfants?
R. Non. Bien qu'on le diagnostique plus souvent chez les enfants, le TDA/H est un désordre qui dure toute la vie et affecte des individus de tout âge. On croit qu’actuellement on retrouve cette condition chez 2 à 4 % de la population adulte.
Q. Quels sont les bienfaits apportés par Focus?
R. Focus peut aider à :
- Réduire l'hyperactivité et l’agitation ;
- Calmer l’hyperactivité cérébrale ;
- Réduire les réactions impulsives et agressives ;
- Augmenter la concentration ;
- Calmer, apaiser et réduire les changements d'humeur ;
- Améliorer la mémoire et la concentration.
- Akwa Y, Young J, Kabbadj K, et al. Neurosteroids: biosynthesis, metabolism and function of pregnenolone and dehydroepiandrosterone in the brain. J Steroid Biochem Molec Biol 1991; 40(1–3):71–81.
- Flood JF, Morley JE, Roberts E. Memory-enhancing effects in male mice of pregnenolone and steroids metabolically derived from it. Proc Natl Acad Sci 1992;89:1567–71.
- Flood JF, Morley JE, Roberts E. Pregnenolone sulfate enhances post-training memory processes when injected in very low doses into limbic system structures: the amygdala is by far the most sensitive. Proc Natl Acad Sci 1995;92:10806–10.
- George MS, Guidotti A, Rubinow D, et al. CSF neuroactive steroids in affective disorders: pregnenolone, progesterone and DBI. Biol Psychiatry 1994;35:775–80.
- Guth L, Zhang Z, Roberts E. Key role for pregnenolone in combination therapy that promotes recovery after spinal cord injury. Proc Natl Acad Sci 1994;91:12308–12.
- Isaacson RL, Varner JA, Baars JM, de Wied D. The effects of pregnenolone sulfate and ethylestrenol on retention of a passive avoidance task. Brain Res 1995;689:79–84.
- Maione S, Berrino L, Vitagliano S, et al. Pregnenolone sulfate increases the convulsant potency of N-methyl-D-aspartate in mice. Eur J Pharmacol 1992;219:477–9.
- McGavack TH, Chevalley J, Weissberg J. The use of D 5-pregnenolone in various clinical disorders. J Clin Endocrinol 1951;11:559–77.
- Melchior CL, Ritzmann RF. Pregnenolone and pregnenolone sulfate, alone and with ethanol, in mice on the plus-maze. Pharmacol Biochem Behav 1994;48:893–7.
- Morfin R, Young J, Corpechot C, et al. Neurosteroids: pregnenolone in human sciatic nerves. Proc Natl Acad Sci 1992;89:6790–3.
- Pincus G, Hoagland H. Effects of administered pregnenolone on fatiguing psychomotor performance. Aviation Med 1944;April:98–115.
- Steiger A, Trachsel L, Guldner J, et al. Neurosteroid pregnenolone induces sleep-EEG changes in man compatible with inverse agonistic GABAreceptor modulation. Brain Res 1993;615:267–74.
- Sternberg TH, LeVan P, Wright ET. The hydrating effects of pregnenolone acetate on the human skin. Curr Ther Res 1961;3:469–71.
- Vallee M, Mayo W, Le Moal M. Role of pregnenolone, dehydroepiandrosterone and their sulfate esters on learning and memory in cognitive aging. Brain Res Rev. 2001 Nov;37(1-3):301.
- Wu FS, Gibbs TT, Farb DH. Pregnenolone sulfate: a positive allosteric modulator at the N-methyl-D-aspartate receptor. Mol Pharmacol 1991;40:333–6.
- Kidd PM. A review of nutrients and botanicals in the integrative management of cognitive dysfunction. Altern Med Rev. 1999 Jun;4
- http://www.thorne.com
- Stough C, Lloyd J, Clarke J, Downey LA, Hutchison CW, Rodgers T, Nathan PJ. The chronic effects of an extract of Bacopa monniera (Brahmi) on cognitive function in healthy human subjects.Psychopharmacology (Berl). 2001 Aug;156(4):481-4.
- Manyam Bala V. Beans (Mucuna Pruriens) For Parkinson's Disease: An Herbal Alternative. National Parkinson Foundation
- http://www.parkinson.org
- HP-200 in Parkinson's Disease Study Group. An alternative medicine treatment for Parkinson's disease: results of a multicenter clinical trial.J Altern Complement Med. 1995 Fall; 1(3): 249-55.
- Nagashayana N, Sankarankutty P, Nampoothiri MR, Mohan PK, Mohanakumar KP. Association of L-DOPA with recovery following Ayurveda medication in Parkinson's disease.J Neurol Sci. 2000 Jun 15; 176(2): 124-7.
- Jorissen BL, Brouns F, Van Boxtel MP, Ponds RW, Verhey FR, Jolles J, Riedel WJ. The influence of soy-derived phosphatidylserine on cognition in age-associated memory. impairment.Nutr Neurosci. 2001;4(2):121-34.
- Cenacchi T, Bertoldin T, Farina C, Fiori MG, Crepaldi G. Cognitive decline in the elderly: a double-blind, placebo-controlled multicenter study on efficacy of phosphatidylserine administration.Aging (Milano). 1993 Apr;5(2):123-33.
- Crook TH, Tinklenberg J, Yesavage J, Petrie W, Nunzi MG, Massari DC. Effects of phosphatidylserine in age-associated memory
- impairment.Neurology. 1991 May;41(5):644-9.
- Jumpsen JA, Lien EL, Goh YK, Clandinin MT. During neuronal and glial cell development diet n - 6 to n - 3 fatty acid ratio alters the fatty acid composition of phosphatidylinositol and phosphatidylserine. Biochim Biophys Acta. 1997 Jul 12;1347(1):40-50.
- Monteleone P, Beinat L, Tanzillo C, Maj M, Kemali D. Effects of phosphatidylserine on the neuroendocrine response to physical stress in humans. Neuroendocrinology. 1990 Sep;52(3):243-8.
- Monteleone P, Maj M, Beinat L, Natale M, Kemali D. Blunting by chronic phosphatidylserine administration of the stress-induced activation of the hypothalamo-pituitary-adrenal axis in healthy men. Eur J Clin Pharmacol. 1992;42(4):385-8.
- Goodman and Gilman’s, the pharmacological basic of therapeutics, seventh edition, 1985, Amino-acid P.247-250; 487.
- Serrano A, Haddjeri N, Lacaille JC' Robitaille R. GABAergic network activation of glial cells Underlies hippocampal heterosynaptic
- depression. J Neurosci. 2006 May 17;26(20):5370-82.
- American Psychiatric association, DSM-IV, Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux. Traduction française, Paris, Masson, 1996, 1056p.
- Diboune M, Ferard G, Ingenbleek Y, Bourguignat A, Spielmann D, Scheppler-Roupert C, Tulasne PA, Calon B, Hasselmann M, Sauder P, et al.
- Soybean oil, blackcurrant seed oil, medium-chain triglycerides, and plasma phospholipid fatty acids of stressed patients. Nutrition. 1993 Jul-Aug;9(4):344-9.
- DiPalma JR. Nutritional pharmacology. Am Fam Physician. 1985 Aug;32(2):171-3.
- Farquharson J, Jamieson EC, Abbasi KA, Patrick WJ, Logan RW, Cockburn F. Effect of diet on the fatty acid composition of the major phospholipids of infant cerebral cortex. Arch Dis Child. 1995 Mar;72(3):198-203.
- Fenton WS, Hibbeln J, Knable M. Essential fatty acids, lipid membrane abnormalities, and the diagnosis and treatment of schizophrenia. Biol Psychiatry. 2000 Jan 1;47(1):8-21.
- Growdon JH, Wurtman RJ. Dietary influences on the synthesis of neurotransmitters in the brain. Nutr Rev. 1979 May;37(5):129-36.
- Hals J, Bjerve KS, Nilsen H, Svalastog AG, Ek J. Essential fatty acids in the nutrition of severely neurologically disabled children. Br J Nutr. 2000 Mar;83(3):219-25.
- Jamieson EC, Abbasi KA, Cockburn F, Farquharson J, Logan RW, Patrick WA. Effect of diet on term infant cerebral cortex fatty acid
- composition. World Rev Nutr Diet. 1994;75:139-41.
- Kelly GS. Nutritional and botanical interventions to assist with the adaptation to stress. Altern Med Rev. 1999 Aug;4(4):249-65.
- Khalsa DS. Integrated medicine and the prevention and reversal of memory loss. Altern Ther Health Med. 1998 Nov;4(6):38-43.
- Kohn G, Sawatzki G, van Biervliet JP, Rosseneu M. Diet and the essential fatty acid status of term infants. Acta Paediatr Suppl. 1994
- Sep;402:69-74.
- Leathwood PD. Neurotransmitter precursors and brain function. Bibl Nutr Dieta. 1986;(38):54-71.
- Lutz M. Diet as a determinant of central nervous system development: role of essential fatty acids. Arch Latinoam Nutr. 1998 Mar;48(1):29-34.
- Mahadik SP, Mukherjee S, Horrobin DF, Jenkins K, Correnti EE, Scheffer RE. Plasma membrane phospholipid fatty acid composition of cultured skin fibroblasts from schizophrenic patients: comparison with bipolar patients and normal subjects. Psychiatry Res. 1996
- Jul 31;63(2-3):133-42.
- Newman PE. Could diet be one of the causal factors of Alzheimer's disease? Med Hypotheses. 1992 Oct;39(2):123-6.
- Pasquale J. Accardo and Jennifer A. Accardo, Say no to Drugs?, The Journal of Pediatrics, Volume 147, Issue 3, September 2005, Pages 286-287.
- Rosenberg GS, Davis KL. Precursors of acetylcholine: considerations underlying their use in Tourette syndrome. Adv Neurol. 1982;35:407-12.
- RYSER CA, KIDD PM. Benefits of PS (phosphatidylserine) against attention deficit in a preliminary study. Lancet (Letter, in preparation).
- SCHARDT D. Diet and behavior in children, Nutrition action Healthletter 2000;27:10-11. Washington, DC: Center for Science in the Public Interest.
- Sato N, Murakami Y, Nakano T, Sugawara M, Kawakami H, Idota T, Nakajima I. Effects of dietary nucleotides on lipid metabolism and learning ability of rats. Biosci Biotechnol Biochem. 1995 Jul;59(7):1267-71.
- Wurtman RJ. Nutrients that modify brain function. Sci Am. 1982 Apr;246(4):50-9.
Commentaires
|
